Bella recensione del libro Il Nido del Pettirosso – testimonianze dal mondo delle malattie genetiche rare pediatriche (di Francesca Guido e Francesca Indraccolo) su Magic Lake Como. Ecco il link per aquistare il libro e sostenere la ricerca! [Read more…]
Nuovo appuntamento con Il nido del pettirosso
Giovedì 6 luglio 2023 presso la Sala Consiliare di Villa Guardia (CO), alle ore 21,00, ci sarà la presentazione del libro Il Nido del Pettirosso – testimonianze dal mondo delle malattie genetiche rare pediatriche. Con interventi delle autrici, Francesca Guido e Francesca Indraccolo, e del dott. Selicorni e testimonianze di famiglie coinvolte! Ti aspettiamo. [Read more…]
Il nido del pettirosso
Venerdì 26 maggio 2023 presso l’Auditorium dell’ospedale Sant’Anna di San Fermo della Battaglia (CO), alle ore 17.30, ci sarà la presentazione del libro Il Nido del Pettirosso – testimonianze dal mondo delle malattie genetiche rare pediatriche. Ci siamo anche noi e il sostegno è assai gradito! Ti aspettiamo. [Read more…]
Un dolce raro per il Sogno di Zeno
newsmalatirari – Grazie all’iniziativa Un dolce raro sono stati raccolti 12.000 euro per sostenere Il Sogno di Zeno. Dal lavoro e dall’impegno volontario di tanti e tante, si fa strada una realtà concreta: rendere il mondo un luogo alla portata (comunicativa) di tutte e tutti, tramite la CAA. A partire dalle scuole. Ecco il riscontro della ASST Lariana e le modalità per partecipare al bando (entro il 31/5/2021!). [Read more…]
CAA: fondamenti teorici di uno strumento prezioso
progettimalatirari – Prosegue il ciclo di webinar Caa tra le tante lingue per una scuola accessibile a tutti: dopo il primo, ecco il resoconto del secondo appuntamento (I fondamenti teorici: CAA come strumento potenzialmente prezioso). Di seguito un breve sunto e i link per scaricare il materiale messo a disposizione da relatori e relatrici. Prossimo appuntamento mercoledì 21 aprile 2021. [Read more…]