newsmalatirari – Ecco le prime parrocchie che hanno aderito all’iniziativa SIAMO TUTTI FIGLI E FIGLIE DI DIO con cui la nostra associazione (insieme alle altre tre co-firmatarie dell’iniziativa) ha proposto di dedicare una messa ai malati rari e a tutte le persone che vivono in condizioni di disabilità, nelle domeniche del 27 febbraio o 6 marzo 2022. [Read more…]
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TOMBOLATE IN CAA A VILLA GUARDIA
Sabato 4 e domenica 5 settembre presso il parco comunale di Villa Guardia si terrà la FESTA DI FINE ESTATE: una due-giorni all’insegna della condivisione e dell’intrattenimento promossa dall’Amministrazione comunale in collaborazione con le numerose e attivissime associazioni del territorio. Noi ci siamo, con la tombolata in CAA dopo cena (il ricavato va in beneficenza). [Read more…]
Ultimo incontro di gruppo e pizzata di inizio estate
Pausa estiva per gli incontri di gruppo organizzati in collaborazione con il Consorzio Servizi Sociali dell’Olgiatese, l’ultimo argomento affrontato è stato proprio relativo al percorso collettivo fatto, a quanto sia cambiato il gruppo dalla sua formazione nel 2017 ad oggi. Cosa significa per ognuna delle famiglie partecipare, aiutare esserci. [Read more…]
Cena, letture inclusive e musica insieme
Nell’ambito del progetto 6 pronto? Leggiamo!, ci è gradito invitarvi a tre serate di incontro, svago e raccolta fondi. Primo appuntamento mercoledì 30 giugno dalle 19.30 nel giardino di Asylum in via Colonna a Como. Ecco i dettagli. [Read more…]
TESTIMONIANZE
Vuoi condividere con noi le tue emozioni, sensazioni, esperienze sull’essere genitori di un bambino o di una bambina con disabilità?
Scrivici: pubblicheremo le tue parole qui.
SOGNANDO LA POLINESIA
Quando è nata nostra figlia, ho preparato una valigia con destinazione Polinesia, ma mi sono trovata al Polo Nord.
Quindi mi sono ritrovata in un mondo completamente diverso da quello che mi aspettavo, un po’ ostile e soprattutto senza libretto di istruzioni e senza biglietto di ritorno.Genitori di M.
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STRANO, MA MAI SOLO
Se fossi una canzone saresti “Vivere”,
Se fossi un libro saresti “Il bambino irraggiungibile”,
Se fossi un film saresti “Madagascar 3”,
Se fossi un colore saresti tutti i colori dell’arcobaleno….Il mondo è strano, la vita è strana,
tu sei moooooooolto strano.Ma credimi, piccolo mio, che c’é in giro gente molto più strana di te
e anche di me,
la gente ignorante che ti guarda in modo strano,
quella che ti cuce addosso l’etichetta di diverso,
solo perché ha mani per toccare, bocca per parlare e gambe per camminare,
ma non ha, come me, il privilegio di poterti AMARE così come sei…E chissenefrega se alla fine non camminerai o camminerai male!
L’unica cosa che conta è che certamente
non camminerai mai solo.Ilaria, mamma di M.
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IL MIO BAMBINO RARO
Mio figlio con disabilità è tutto il mio dolore e la mia gioia insieme.
Col mio dolore vivo lottando per regalargli una vita migliore, sfidando gli sguardi della gente, accumulando rabbia.
Col mio amore rido delle cose buffe che fa, mi commuovo ad ogni suo piccolo progresso e imparo – giorno per giorno – ad amare la sua diversità.
Perché se non fosse così non sarebbe più lui:
il mio bambino.Francesca, mamma di E.
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Vuoi aggiungere anche tu quello che senti?
Mandaci una mail con il testo che desideri condividere e noi lo pubblicheremo.
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