Il nido del pettirosso

Venerdì 26 maggio 2023 presso l’Auditorium dell’ospedale Sant’Anna di San Fermo della Battaglia (CO), alle ore 17.30, ci sarà la presentazione del libro Il Nido del Pettirosso – testimonianze dal mondo delle malattie genetiche rare pediatriche. Ci siamo anche noi e il sostegno è assai gradito! Ti aspettiamo.

Se due indizi fanno una prova, venti storie fanno una realtà.
Il Nido del pettirosso, libro presentato ieri pomeriggio nell’auditorium del S Anna, descrive tante sfaccettature di questa complessa e articolata realtà attraverso le voci di genitori, magistralmente raccolte da Francesca Guido e Francesca Indraccolo.
La speranza è che queste testimonianze, oltre a suscitare la doverosa ammirazione e riconoscenza, possano far nascere in ciascuno una domanda cruciale: “Cosa posso fare io, nella mia realtà sanitaria, scolastica, di quartiere, di oratorio, per rendere meno contorto e faticoso il cammino di queste famiglie?”
Se questo libro, sostenuto dalle associazioni Silvia onlus, Diversamente Genitori, dalla cooperativa Agorà ’97, e da BBC Cantu, riuscirà a far passare questo semplice ma rivoluzionario messaggio, avremo aggiunto un piccolo ma significativo tassello alla costruzione di una società più giusta ed inclusiva.
Il libro, i cui proventi saranno destinati alle 3 associazioni citate, è acquistabile on line attraverso il link https://www.lyasis.it/prodotto/il-nido-del-pettirosso/

Angelo Selicorni, primario pediatria ASST-Lariana

Scarica e condividi la locandina QUI.

STORIE DI FAMIGLIE RARE

Scritto dalle giornaliste Francesca Guido e Francesca Indraccolo, specializzate in comunicazione medico-scientifica, il volume nasce da un’idea del dottor Angelo Selicorni, direttore della Pediatria Centro Fondazione Mariani per il Bambino Fragile del Sant’Anna e raccoglie venti storie di famiglie con figlie o figli affetti da malattie genetiche rare.

La diagnosi prenatale, l’assistenza complessa, la riabilitazione e l’intervento in emergenza: sono alcuni dei temi trattati nel volume Il nido del pettirosso – Testimonianze dal mondo delle malattie rare pediatriche (ed. Lyasis, Sondrio) …

In venti capitoli [si affrontano] i focus delle principali problematiche che riguardano famiglie e pazienti. Le storie hanno tutte l’obiettivo di sensibilizzare cittadinanza, decisori e stakeholder e rappresentare la complessità della vita e della professione di chi ogni giorno si fa carico di una persona affetta da una patologia rara.

Ogni capitolo de Il Nido del Pettirosso – testimonianze dal mondo delle malattie genetiche rare pediatriche è corredato da un commento di uno specialista e da una scheda sulla patologia trattata.

PERCHÈ IL PETTIROSSO?

Resiste anche agli inverni più rigidi, difende i suoi piccoli dagli attacchi dei predatori e costruisce per loro rifugi caldi e sicuri. Sebbene il pettirosso sia un uccellino di piccole dimensioni e possa sembrare indifeso, è un coraggioso combattente.
Proprio come le famiglie che abbiamo conosciuto nella realizzazione di questo libro.

dall’introduzione di
Francesca Guido e Francesca Indraccolo

SOSTIENI ANCHE TU LE ASSOCIAZIONI COINVOLTE

L’iniziativa, sostenuta da noi Diversamente Genitori APS – ETS, dall’Associazione S.I.L.V.I.A. onlus e dalla Cooperativa sociale onlus Agorà 97 (Casa di Gabri), ha uno scopo benefico.

I fondi raccolti dalla vendita del libro saranno destinati alle tre associazioni e utilizzati per realizzare progetti per i bambini e le bambine o i ragazzi e le ragazze fragili con patologie rare. Inoltre, il progetto editoriale ha ricevuto un finanziamento da Cassa Rurale di Cantù, da sempre sensibile ai bisogni del nostro territorio.

L’evento è patrocinato dall’Asst Lariana e dell’Ordine dei medici chirurghi e degli odontoiatri di Como.

Il progetto editoriale ha ricevuto un finanziamento da BCC Cantù – Gruppo BCC ICCREA, da sempre sensibile ai bisogni del territorio.

COME PARTECIPARE

L’ingresso è libero e gratuito, ma serve confermare la partecipazione scrivendo alla mail specifica: segreteria.diversamentegenitori@gmail.com

Vi aspettiamo alla presentazione del libro

IL NIDO DEL PETTIROSSO
testimonianze dal mondo delle
malattie genetiche rare pediatriche

Venerdì 26 MAGGIO 2023 – H. 17:30
c/o Auditorium Ospedale Sant’Anna
Via Ravona, 20 – San Fermo della Battaglia (CO)

All’incontro in Auditorium interverranno ideatore e autrici, famiglie e associazioni di settore.

INATTESE SPIRALI DI SOLIDARIETÀ

Il nido del pettirosso si apre con la prefazione del professor Giuseppe Zampino, specialista della Pediatria della Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS di Roma e docente al Campo Biomedico dell’Università Cattolica del Sacro Cuore, segue una presentazione del dottor Angelo Selicorni e ogni capitolo è corredato dal commento di esperti e da schede che descrivono le patologie.

L’esperienza maturata in anni di lavoro orientati alla diagnosi e all’assistenza di bambini affetti da malattie rare, complesse, spesso disabilitanti ha fatto sorgere il desiderio di descrivere quanto osservato in un testo. La riflessione di partenza, che ha determinato l’impostazione scelta per questo libro, è stata la consapevolezza che, pur nell’unicità di ogni storia, esistono tutta una serie di snodi abbastanza comuni nel percorso di una famiglia che, suo malgrado, si trova a entrare in questo mondo ai più sconosciuto. La scelta di prendere queste esperienze e portarle all’attenzione generale ritengo abbia come primo risultato l’attribuire loro grande valore, grande rispetto e grande dignità.
Questa scelta editoriale vuole essere un tributo di gratitudine a queste famiglie che sono maestre di vita e ci dimostrano con le loro esistenze quotidiane quanto la vita, ogni vita, anche la più complessa e faticosa, sia degna di rispetto e valore e possa essere in grado di generare inattese spirali di umanità, solidarietà e profonda sintonia.

Angelo Selicorni, pediatra genetista (tra le autrici, sotto)

MALATTIE RARE: I DATI

Le malattie rare sono una categoria eterogenea e immensa di condizioni poco frequenti se prese singolarmente ma che, riunite, rappresentano una massa critica importante. La gran parte di esse ha una causa genetica e un esordio in età pediatrica.

Si parla di 30 milioni di malati rari censiti in Europa e quasi 2 milioni in Italia (fonte: portale Orphanet).

Raro non significa lontano da noi!

I dati più recenti evidenziano che nella sola provincia di Como sono state censite 4.264 persone titolari di esenzione per una prevalenza di 7,12 casi ogni 1.000 abitanti (dati al 31.12.2019 del Centro di Coordinamento Lombardo delle Malattie Rare) con la conseguente necessità di cure, percorsi e assistenza dedicati.

Dobbiamo rendere merito ai genitori che abbiamo intervistato di un gran desiderio di condividere le loro storie, il loro passato, il loro presente, le loro aspettative, le loro delusioni, i loro successi, il loro dolore e il loro immenso amore. Siamo entrate in punta di piedi nelle loro vite e siamo state accolte e guidate nella conoscenza di un mondo che va sempre più condiviso, perché ‘raro’ non significa e non deve significare per forza qualcosa di lontano da noi.

Francesca Guido e Francesca Indraccolo, autrici del libro

Una singola storia può diventare un fatto di cronaca, ma venti possono contribuire a fare massa critica. E così concludono le autrici:

Le testimonianze raccolte hanno un forte legame con Como da un punto di vista dei percorsi clinici, ma rappresentano situazioni che possono riguardare altre famiglie di altri luoghi d’Italia. Desideriamo ringraziare tutte le famiglie con le quali non sono mancati momenti di commozione e di profonda condivisione.